s

TIM

STRUČNJACI KOJI ZNANOST PRETVARAJU U PRISTUP TRŽIŠTU.

Farmaceuti, regulatorni i klinički stručnjaci, stručnjaci za sigurnost lijekova, voditelji kvalitete i AI inženjeri rade kao jedan tim. Svaki od njih ima duboko stručno znanje i praktično iskustvo s funkcioniranjem zdravstvenih sustava u GCC-u.

Svaki projekt spaja znanstvene uvide, regulatornu strogost i inteligentni softver. Rezultat su brze, propisima usklađene i sljedive odluke koje inovacije brže donose pacijentima.

Multidisciplinarni stručnjaci za znanosti o životu i umjetnu inteligenciju surađuju na genomskim uvidima i uvidima iz dokaza
ZA TEHNIČKA PITANJA
NAZOVITE +971505528088

Farmaceuti, stručnjaci za regulatorne poslove, stručnjaci za kliničke i medicinske poslove, stručnjaci za farmakovigilanciju i sigurnost lijekova, djelatnici kvalitete i usklađenosti, podatkovni inženjeri, programeri, podatkovni znanstvenici, inženjeri umjetne inteligencije i strojnog učenja, arhitekti rješenja, voditelji proizvoda, stratezi za pristup tržištu i zdravstvenu ekonomiku, stručnjaci za natječaje i nabavu, savjetnici za odnose s javnom upravom i politike, stručnjaci za kibernetičku sigurnost i zaštitu podataka, inženjeri za implementaciju i integraciju te timovi za uspjeh korisnika – jedan jedinstveni tim stvoren da služi 4 000 korisnika s preciznošću, usklađenošću s propisima i brigom.

Stručnost u području

Znanosti o životu, regulativa i umjetna inteligencija.

Cjelovita isporuka

Znanost, softver i strategija – na jednom mjestu.

Kvaliteta i povjerenje

Preciznost, usklađenost s propisima i zaštita podataka.

Uspjeh korisnika

Implementacija, integracija i kontinuirana podrška.

Za zdravstvene djelatnike

Za pacijente

Za istraživače

GRADIMO UVIDE. REVOLUCIONIRAMO ZNANOSTI O ŽIVOTU.

HERMS je platforma uvida. Njezine aplikacije su mehanizmi za donošenje odluka. HERMS-ove stručne usluge podupiru uvođenje i reguliranu upotrebu HERMS-ova ekosustava uvida – od regulatornih poslova i pristupa tržištu do farmakovigilancije, usklađenosti i kvalitete.

Rokovi registracije lijekova po zemljama · Rokovi SFDA, MOHAP, EDE, EDA, EMA i FDA · Centralizirana registracija u GCC-u