s

EKIPA

STROKOVNJAKI, KI ZNANOST SPREMINJAJO V DOSTOP DO TRGA.

Farmacevti, regulativni in klinični strokovnjaki, strokovnjaki za varnost zdravil, vodje kakovosti in inženirji UI delajo kot ena ekipa. Vsak od njih ima poglobljeno strokovno znanje in praktične izkušnje z delovanjem zdravstvenih sistemov v GCC.

Vsak projekt združuje znanstvene vpoglede, regulativno strogost in inteligentno programsko opremo. Rezultat so hitre, s predpisi skladne in sledljive odločitve, ki inovacije hitreje prinašajo bolnikom.

Multidisciplinarni strokovnjaki za znanosti o življenju in umetno inteligenco sodelujejo pri genomskih vpogledih in vpogledih iz dokazov
ZA TEHNIČNA VPRAŠANJA
POKLIČITE +971505528088

Farmacevti, strokovnjaki za regulativne zadeve, strokovnjaki za klinične in medicinske zadeve, strokovnjaki za farmakovigilanco in varnost zdravil, strokovnjaki za kakovost in skladnost, podatkovni inženirji, razvijalci programske opreme, podatkovni znanstveniki, inženirji umetne inteligence in strojnega učenja, arhitekti rešitev, vodje izdelkov, strategi za dostop do trga in zdravstveno ekonomiko, strokovnjaki za razpise in nabavo, svetovalci za odnose z javno upravo in politike, strokovnjaki za kibernetsko varnost in varstvo podatkov, inženirji za uvajanje in integracijo ter ekipe za uspeh strank – ena enotna ekipa, ustvarjena, da služi 4000 uporabnikom z natančnostjo, skladnostjo s predpisi in skrbnostjo.

Strokovnost na področju

Znanosti o življenju, regulativa in umetna inteligenca.

Celovita izvedba

Znanost, programska oprema in strategija – na enem mestu.

Kakovost in zaupanje

Natančnost, skladnost s predpisi in varstvo podatkov.

Uspeh strank

Uvajanje, integracija in stalna podpora.

Za zdravstvene delavce

Za bolnike

Za raziskovalce

GRADIMO VPOGLEDE. REVOLUCIONIRAMO ZNANOSTI O ŽIVLJENJU.

HERMS je platforma vpogledov. Njene aplikacije so mehanizmi za odločanje. HERMS-ove strokovne storitve podpirajo uvajanje in regulirano uporabo HERMS-ovega ekosistema vpogledov – od regulativnih zadev in dostopa do trga do farmakovigilance, skladnosti in kakovosti.

Roki za registracijo zdravil po državah · Roki SFDA, MOHAP, EDE, EDA, EMA in FDA · Centralizirana registracija v GCC