s

HERMS-ovi uvidi

Bijele knjige

HERMS-ove bijele knjige o pristupu tržištu u GCC-u, regulatornom oslanjanju, spremnosti za staničnu i gensku terapiju, upravljanoj umjetnoj inteligenciji u regulatornim poslovima, spremnosti za natječaje i registraciji lijekova. Pogledajte i: softver za regulatorne poslove, registracija lijekova u UAE-u i javna nabava u GCC-u.

Istražite napredne terapije, pristup pacijenata i regulatorne putove u državama Perzijskog zaljeva i na Bliskom istoku.

Pročitajte više: HERMS-ova platforma za znanosti o životu, naša stručnost u regulatornim poslovima, cjelovita rješenja i najnoviji HERMS-ovi uvidi.

HERMS · BIJELE KNJIGE

Registracija lijekova u UAE-u

Kako funkcionira odobrenje za stavljanje u promet EDE-a

HERMS nudi farmaceutskim i zdravstvenim tvrtkama savjetovanje u području regulatornih poslova, pristupa tržištu i komercijalnog razvoja. Pomažemo tvrtkama procjenjivati prilike, ispunjavati zahtjeve i donositi utemeljene odluke.

HERMS podupire pripremu registracijskih dosjea i aktivnosti farmakovigilancije za farmaceutske i zdravstvene tvrtke. Naše usluge pomažu tvrtkama pripremiti regulatornu dokumentaciju i ispuniti zahtjeve sigurnosti proizvoda.

RULEXIS, SYNCRA i REGAXIS HERMS-ovi su softverski proizvodi za procjenu registracije.

HERMS pomaže farmaceutskim i zdravstvenim tvrtkama pronaći odgovarajuće distributere i procijeniti lokalne partnere za ulazak na tržišta UAE-a i GCC-a. Naša potpora obuhvaća pronalazak partnera, procjenu njihovih sposobnosti i odabir usklađen s vašim regulatornim i komercijalnim ciljevima.

Pogledajte i: HERMS-ova stručnost u regulatornim poslovima i Vodič za Emirates Drug Establishment.

Preuzmite bijelu knjigu (Word)

Za zdravstvene djelatnike

Za pacijente

Za istraživače

GRADIMO UVIDE. REVOLUCIONIRAMO ZNANOSTI O ŽIVOTU.

HERMS je platforma uvida. Njezine aplikacije su mehanizmi za donošenje odluka. HERMS-ove stručne usluge podupiru uvođenje i reguliranu upotrebu HERMS-ova ekosustava uvida – od regulatornih poslova i pristupa tržištu do farmakovigilancije, usklađenosti i kvalitete.

Rokovi registracije lijekova po zemljama · Rokovi SFDA, MOHAP, EDE, EDA, EMA i FDA · Centralizirana registracija u GCC-u