s

APLIKACE

Každá aplikace HERMS je postavena na jedné společné, řízené páteři poznatků a zohledňuje skutečnou regionální praxi. Regulátoři vykládají pravidla konzistentně, zadavatelé hodnotí na základě důkazů a zdravotnické úřady odhalují bezpečnostní signály dříve. Výrobci připravují žádosti, nechávají schvalovat propagační materiály, budují cenové důkazy a zajišťují kontinuitu dodávek. Stát i průmysl pracují podle stejného standardu a každé rozhodnutí je zaznamenáno a lze jej auditovat.

Pro zdravotníky

Pro pacienty

Pro výzkumníky

BUDUJEME POZNÁNÍ. MĚNÍME LIFE SCIENCES.

HERMS je platforma poznatků. Její aplikace jsou rozhodovacími motory. Odborné služby HERMS podporují zavedení a regulované využívání ekosystému poznatků HERMS – od regulatorních záležitostí a přístupu na trh po farmakovigilanci, compliance a kvalitu.

Lhůty registrace léčiv podle zemí · Lhůty SFDA, MOHAP, EDE, EDA, EMA a FDA · Centrální registrace v GCC