s

APPLIKASJONER

Hver HERMS-applikasjon er bygget på én felles, styrt innsiktsryggrad og tar hensyn til reell regional praksis. Regulatorer tolker regler konsekvent, anbudsmyndigheter evaluerer på grunnlag av evidens, og helsemyndigheter oppdager sikkerhetssignaler tidligere. Produsenter forbereder søknader, får markedsføringsmateriell godkjent, bygger prisevidens og sikrer forsyningskontinuitet. Myndigheter og industri arbeider etter samme standard, og hver beslutning registreres og kan revideres.

For helsepersonell

For pasienter

For forskere

VI BYGGER INNSIKT. VI REVOLUSJONERER LIFE SCIENCE.

HERMS er innsiktsplattformen. Dens applikasjoner er beslutningsmotorene. HERMS’ ekspertjenester støtter implementering og regulert bruk av HERMS-økosystemet for innsikt – fra regulatoriske forhold og markedstilgang til legemiddelovervåking, compliance og kvalitet.

Registreringstider for legemidler etter land · Tidslinjer for SFDA, MOHAP, EDE, EDA, EMA og FDA · Sentral registrering i GCC