s

ПРИЛОЖЕНИЯ

Каждое приложение HERMS построено на единой управляемой аналитической основе и учитывает реальную региональную практику. Регуляторы последовательно толкуют правила, тендерные органы оценивают на основе доказательств, а органы здравоохранения раньше выявляют сигналы безопасности. Производители готовят заявки, согласовывают рекламные материалы, формируют ценовые доказательства и обеспечивают непрерывность поставок. Государство и отрасль работают по одному стандарту, а каждое решение фиксируется и поддаётся аудиту.

Для врачей

Для пациентов

Для исследователей

СОЗДАЁМ АНАЛИТИКУ. РЕВОЛЮЦИОНИЗИРУЕМ НАУКИ О ЖИЗНИ.

HERMS — это аналитическая платформа. Её приложения — механизмы принятия решений. Экспертные услуги HERMS поддерживают внедрение и регулируемое использование экосистемы аналитики HERMS: от регуляторных вопросов и доступа к рынку до фармаконадзора, комплаенса и качества.

Сроки регистрации лекарств по странам · Сроки SFDA, MOHAP, EDE, EDA, EMA и FDA · Центральная регистрация в GCC