s

APPLIKATIONER

Varje HERMS-applikation är byggd på en gemensam, styrd insiktsryggrad och tar hänsyn till verklig regional praxis. Tillsynsmyndigheter tolkar regler konsekvent, upphandlande myndigheter utvärderar på grundval av evidens och hälsomyndigheter upptäcker säkerhetssignaler tidigare. Tillverkare förbereder ansökningar, får marknadsföringsmaterial godkänt, bygger prisevidens och säkrar försörjningskontinuitet. Myndigheter och industri arbetar enligt samma standard, och varje beslut registreras och kan granskas.

För vårdpersonal

För patienter

För forskare

VI BYGGER INSIKT. VI REVOLUTIONERAR LIFE SCIENCE.

HERMS är insiktsplattformen. Dess applikationer är beslutsmotorerna. HERMS experttjänster stöder implementering och reglerad användning av HERMS ekosystem för insikt – från regulatoriska frågor och marknadstillträde till läkemedelsövervakning, compliance och kvalitet.

Registreringstider för läkemedel per land · Tidslinjer för SFDA, MOHAP, EDE, EDA, EMA och FDA · Central registrering i GCC