Points de vue HERMS
Analyses sur la santé et les sciences de la vie
Découvrez des analyses sur les affaires réglementaires, l'enregistrement des produits, l'accès au marché, la pharmacovigilance et l'enregistrement des dispositifs médicaux dans le CCG, y compris les exigences de la SFDA, du MOHAP et des EAU, les appels d'offres publics et les logiciels d'intelligence réglementaire au Moyen-Orient et en Afrique du Nord.
57 articles
Thérapies cellulaires et géniques dans le monde : les évolutions qui façonnent 2026
Les dernières innovations robotiques en santé et sciences de la vie
Traitements par cellules souches : les dernières innovations et leur niveau de preuve
Dispositifs et plateformes de diagnostic : les dernières innovations qui changent les décisions cliniques
L'IA dans les sciences de la vie : les dernières innovations qui passent de la prédiction à l'expérience
Pourquoi l'exécution en santé échoue entre les fonctions
Du conseil à l'intelligence : le modèle de plateforme HERMS
Le socle d'intelligence : construit une fois, hérité par chaque application
Les règles non écrites de l'exécution régionale, codifiées
Le modèle propose, le moteur de règles décide
Chaque décision scellée : pourquoi les pistes d'audit définissent la confiance
Une seule norme pour le gouvernement et l'industrie
L'hébergement des données est le choix du client
Compléter les plateformes mondiales par le jugement local
Sept fonctions, une vision connectée
Un accès plus rapide pour les patients, chaque décision prouvée
Quand l'accès est retardé, ce sont les patients qui paient
L'Emirates Drug Establishment : ce qui change pour les entreprises pharmaceutiques aux EAU
Les voies de reliance en Arabie saoudite : s'appuyer sur les autorisations de la FDA et de l'EMA pour accélérer l'enregistrement
Remporter les appels d'offres publics dans le CCG : de l'enregistrement à l'attribution
La pharmacovigilance dans le CCG : les obligations que tout titulaire d'autorisation de mise sur le marché doit remplir
Étiquetage et maquettes en arabe : la cause de retard de lancement la plus évitable
Prix et accès au marché dans le CCG : bâtir une stratégie avant de soumettre
Conformité promotionnelle dans le CCG : promouvoir les produits de santé de façon responsable
L'IA dans les affaires réglementaires : une intelligence plus rapide, une responsabilité humaine
Amener les thérapies cellulaires et géniques dans le CCG : une préparation qui va au-delà de l'enregistrement
Enregistrement des produits pharmaceutiques aux EAU : comment fonctionne l'autorisation de mise sur le marché de l'EDE
Étiquetage des dispositifs médicaux aux EAU et en Arabie saoudite : ce que les fabricants doivent préparer
Enregistrement des dispositifs médicaux dans le CCG : planifier une stratégie d'entrée sur le marché propre à chaque pays
Solutions logicielles pour les sciences de la vie dans le CCG : réglementation, sécurité, appels d'offres, clinique et accès au marché
Enregistrement centralisé du CCG : comment fonctionne la procédure centralisée du Conseil de la santé du Golfe
Délais d'enregistrement des médicaments : SFDA, MOHAP, EDE, EDA, EMA et FDA
Délais d'enregistrement des médicaments par pays : Australie, Royaume-Uni, Canada, Espagne, Bahreïn et autres
Priorités des systèmes de santé du CCG pour des soins résilients et fondés sur les données
Le marché du secteur de la santé en Algérie
Profil du marché du secteur de la santé en Algérie
Tendances et défis du secteur pharmaceutique MENA
Étapes pour simplifier les processus réglementaires au Moyen-Orient
Le rôle des affaires réglementaires dans l'industrie pharmaceutique
Externaliser les solutions de conformité réglementaire
Directives de la NHRA sur l'enregistrement des dispositifs médicaux
Directives de la NHRA sur le processus d'importation des dispositifs médicaux
Le marché pharmaceutique au Maroc
Aperçu du marché des produits de comblement dermique au Moyen-Orient
Accès au marché pour les produits pharmaceutiques et les dispositifs médicaux dans la région MENA
L'importance des dispositifs médicaux dans la santé
Opportunités et défis de la santé en Arabie saoudite
Obstacles courants à la conformité réglementaire des dispositifs médicaux
Les défis du traitement des ICSR
Les défis du secteur pharmaceutique et des dispositifs médicaux dans le CCG
Les défis de la publication eCTD et de la gestion des soumissions
Aperçu des marchés pharmaceutiques au Moyen-Orient
Enregistrement des cosmétiques auprès de la municipalité de Dubaï
Enregistrement des médicaments à base de plantes aux EAU
Enregistrement simplifié des médicaments sans ordonnance pour un accès rapide au marché
Enregistrement des dispositifs médicaux aux EAU
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