s
← Alla insikter
HERMS · INSIKTER

Prissättning och marknadstillträde i GCC: bygg strategin före ansökan

Registrering besvarar en fråga: Är produkten säker, effektiv och av tillfredsställande kvalitet? Marknadstillträde besvarar en annan: Kommer hälso- och sjukvårdssystemen att betala för den, och till vilket pris? I GCC bör båda frågorna besvaras samlat.

Utforska HERMS tillvägagångssätt och vår lösningsportfölj.

Varför ordningsföljden är viktig

Referensprissättning: myndigheterna jämför ofta priser mellan länder, så det första fastställda priset påverkar alla senare marknader.

Upptagande i läkemedelslistor: sjukhusens och betalarnas läkemedelslistor kräver klinisk och ekonomisk motivering.

Upphandlingspriser: priserna i offentliga upphandlingar samverkar med registrerade och listade priser.

Värdebevis: beslutsfattare förväntar sig i allt högre grad hälsoekonomiska data och data från klinisk praxis anpassade till den lokala befolkningen.

Så bygger du tillgångsplanen

Kartlägg prisreglerna och referenskedjorna för varje målmarknad.

Fastställ lanseringsordningen för att skydda prisintegriteten.

Ta fram en värdedossier med kliniska och ekonomiska data samt data om budgetpåverkan.

Anpassa globala ekonomiska modeller till lokala kostnader och lokal epidemiologi.

Planera dialogen med betalare, läkare och upphandlande organ.

Så stöder HERMS

HERMS tar fram strategier för marknadstillträde i GCC som omfattar prissättning, lanseringsordning, värdedossierer, budgetpåverkansanalyser och ansökningar om upptagande i läkemedelslistor.

Innan du fastställer det första priset i GCC bör du diskutera lanseringsordningen med HERMS. Kontakta HERMS →

FÖR TEKNISKA FRÅGOR,
RING +971505528088

För vårdpersonal

För patienter

För forskare

VI BYGGER INSIKT. VI REVOLUTIONERAR LIFE SCIENCE.

HERMS är insiktsplattformen. Dess applikationer är beslutsmotorerna. HERMS experttjänster stöder implementering och reglerad användning av HERMS ekosystem för insikt – från regulatoriska frågor och marknadstillträde till läkemedelsövervakning, compliance och kvalitet.

Registreringstider för läkemedel per land · Tidslinjer för SFDA, MOHAP, EDE, EDA, EMA och FDA · Central registrering i GCC