s
← Svi uvidi
HERMS · UVIDI

Određivanje cijena i pristup tržištu u GCC-u: izradite strategiju prije podnošenja

Registracija odgovara na jedno pitanje: je li proizvod siguran, djelotvoran i zadovoljavajuće kakvoće? Pristup tržištu odgovara na drugo: hoće li ga zdravstveni sustavi plaćati i po kojoj cijeni? U GCC-u na oba pitanja treba odgovoriti zajedno.

Istražite HERMS-ov pristup i naš portfelj rješenja.

Zašto je redoslijed važan

Referentne cijene: tijela često uspoređuju cijene među zemljama, pa prva utvrđena cijena utječe na sva sljedeća tržišta.

Uvrštenje na liste lijekova: liste lijekova bolnica i platitelja zahtijevaju kliničko i ekonomsko obrazloženje.

Natječajne cijene: cijene u javnoj nabavi međusobno djeluju s registriranim i listovnim cijenama.

Dokazi o vrijednosti: donositelji odluka sve češće očekuju farmakoekonomske podatke i podatke iz kliničke prakse prilagođene lokalnoj populaciji.

Kako izraditi plan pristupa

Mapirajte pravila o cijenama i referentne lance za svako ciljno tržište.

Odredite redoslijed lansiranja kako biste zaštitili cjenovni integritet.

Pripremite dosje o vrijednosti s kliničkim i ekonomskim podacima te podacima o utjecaju na proračun.

Prilagodite globalne ekonomske modele lokalnim troškovima i lokalnoj epidemiologiji.

Planirajte dijalog s platiteljima, liječnicima i naručiteljima.

Kako HERMS pomaže

HERMS izrađuje strategije pristupa tržištu u GCC-u koje obuhvaćaju određivanje cijena, redoslijed lansiranja, dosjee o vrijednosti, analize utjecaja na proračun i zahtjeve za uvrštenje na liste lijekova.

Prije nego što odredite prvu cijenu u GCC-u, razgovarajte s HERMS-om o redoslijedu lansiranja. Kontaktirajte HERMS →

ZA TEHNIČKA PITANJA
NAZOVITE +971505528088

Za zdravstvene djelatnike

Za pacijente

Za istraživače

GRADIMO UVIDE. REVOLUCIONIRAMO ZNANOSTI O ŽIVOTU.

HERMS je platforma uvida. Njezine aplikacije su mehanizmi za donošenje odluka. HERMS-ove stručne usluge podupiru uvođenje i reguliranu upotrebu HERMS-ova ekosustava uvida – od regulatornih poslova i pristupa tržištu do farmakovigilancije, usklađenosti i kvalitete.

Rokovi registracije lijekova po zemljama · Rokovi SFDA, MOHAP, EDE, EDA, EMA i FDA · Centralizirana registracija u GCC-u