s
← Vsi vpogledi
HERMS · VPOGLEDI

Oblikovanje cen in dostop do trga v GCC: pripravite strategijo pred predložitvijo

Registracija odgovarja na eno vprašanje: ali je izdelek varen, učinkovit in ustrezne kakovosti? Dostop do trga odgovarja na drugo: ali ga bodo zdravstveni sistemi plačevali in po kakšni ceni? V GCC je treba na obe vprašanji odgovoriti skupaj.

Raziščite HERMS-ov pristop in naš portfelj rešitev.

Zakaj je vrstni red pomemben

Referenčne cene: organi pogosto primerjajo cene med državami, zato prva določena cena vpliva na vse nadaljnje trge.

Uvrstitev na liste zdravil: liste zdravil bolnišnic in plačnikov zahtevajo klinično in ekonomsko utemeljitev.

Razpisne cene: cene v javnem naročanju vplivajo na registrirane cene in cene na listah ter so od njih odvisne.

Dokazi o vrednosti: odločevalci vse pogosteje pričakujejo farmakoekonomske podatke in podatke iz klinične prakse, prilagojene lokalnemu prebivalstvu.

Kako pripraviti načrt dostopa

Preslikajte pravila o cenah in referenčne verige za vsak ciljni trg.

Določite vrstni red lansiranja, da zaščitite cenovno celovitost.

Pripravite dosje o vrednosti s kliničnimi in ekonomskimi podatki ter podatki o vplivu na proračun.

Prilagodite globalne ekonomske modele lokalnim stroškom in lokalni epidemiologiji.

Načrtujte dialog s plačniki, zdravniki in naročniki.

Kako pomaga HERMS

HERMS pripravlja strategije dostopa do trga v GCC, ki zajemajo oblikovanje cen, vrstni red lansiranja, dosjeje o vrednosti, analize vpliva na proračun in vloge za uvrstitev na liste zdravil.

Preden določite prvo ceno v GCC, se s HERMS pogovorite o vrstnem redu lansiranja. Stopite v stik s HERMS →

ZA TEHNIČNA VPRAŠANJA
POKLIČITE +971505528088

Za zdravstvene delavce

Za bolnike

Za raziskovalce

GRADIMO VPOGLEDE. REVOLUCIONIRAMO ZNANOSTI O ŽIVLJENJU.

HERMS je platforma vpogledov. Njene aplikacije so mehanizmi za odločanje. HERMS-ove strokovne storitve podpirajo uvajanje in regulirano uporabo HERMS-ovega ekosistema vpogledov – od regulativnih zadev in dostopa do trga do farmakovigilance, skladnosti in kakovosti.

Roki za registracijo zdravil po državah · Roki SFDA, MOHAP, EDE, EDA, EMA in FDA · Centralizirana registracija v GCC