Gjennomføringsinnsikt for helse og life science i UAE
Markedsinngang i UAE via ADIO, Hub71, Mubadala, DoH, DHA, SEHA/PureHealth og DIFC.
HERMS-innsikt
Hvitbøker
HERMS’ hvitbøker om markedstilgang i GCC, regulatorisk reliance, beredskap for celle- og genterapi, styrt AI i regulatoriske forhold, anbudsberedskap og registrering av legemidler. Se også: programvare for regulatoriske forhold, registrering av legemidler i UAE og offentlige anbud i GCC.
Utforsk avanserte terapier, pasienttilgang og regulatoriske veier i Gulfstatene og Midtøsten.
Les mer: HERMS’ plattform for life science, vår ekspertise innen regulatoriske forhold, helhetlige løsninger og siste innsikt fra HERMS.
HERMS · HVITBØKER
Anbudsberedskap i GCC
Slik vinner du offentlige legemiddelanskaffelser i Gulfstatene
Se også: HERMS’ løsninger for anbudsinnsikt og veiledning om markedstilgang i GCC.
Last ned hvitboken (Word)
HERMS · HVITBØKER
Beredskap for celle- og genterapi i Gulfstatene
Fra godkjenning til infusjon hos pasienten
Se også: regulatoriske forhold for avanserte terapier og regulatorisk reliance i GCC.
Last ned hvitboken (Word)
HERMS · HVITBØKER
Styrt AI i regulatoriske forhold
Et rammeverk for innsikt med menneskelig ansvar
Se også: HERMS’ AI-modeller for life science og regulatorisk reliance i GCC.
Last ned hvitboken (Word)
HERMS · HVITBØKER
Regulatorisk reliance i GCC
Bruk av godkjenninger fra FDA/EMA for raskere registrering
Se også: HERMS’ ekspertise innen regulatoriske forhold og veiledning om markedstilgang i GCC.
Last ned hvitboken (Word)
HERMS · HVITBØKER
Veiledning om markedstilgang i GCC
Registrering, prising og anbudsrekkefølge
Se også: HERMS’ løsninger for markedstilgang og anbudsberedskap i GCC.
Last ned hvitboken (Word)
HERMS · HVITBØKER
Kostnaden ved forsinkelse
Kvantifisering av konsekvensene av sen tilgang til terapi for pasienter og næringsliv i GCC
Se også: hvorfor HERMS gir raskere pasienttilgang og beredskap for celle- og genterapi.
Last ned hvitboken (Word)
HERMS · HVITBØKER
Registrering av legemidler i UAE
Slik fungerer markedsføringstillatelsen fra EDE
HERMS tilbyr rådgivning til legemiddel- og helseselskaper innen regulatoriske forhold, markedstilgang og kommersiell utvikling. Vi hjelper virksomheter med å vurdere muligheter, oppfylle krav og ta informerte beslutninger.
HERMS støtter utarbeidelse av registreringsdossierer og aktiviteter innen legemiddelovervåking for legemiddel- og helseselskaper. Tjenestene våre hjelper virksomheter med å utarbeide regulatorisk dokumentasjon og oppfylle krav til produktsikkerhet.
RULEXIS, SYNCRA og REGAXIS er HERMS’ programvareprodukter for registreringsvurdering.
HERMS hjelper legemiddel- og helseselskaper med å finne egnede distributører og vurdere lokale partnere for inngang i markedene i UAE og GCC. Støtten vår omfatter partnersøk, kapabilitetsvurdering og valg i tråd med dine regulatoriske og kommersielle mål.
Se også: HERMS’ ekspertise innen regulatoriske forhold og Veiledning om Emirates Drug Establishment.
Last ned hvitboken (Word)
HERMS · HVITBØKER