s

HERMS-ovi vpogledi

Bele knjige

HERMS-ove bele knjige o dostopu do trga v GCC, regulativnem zanašanju, pripravljenosti na celično in gensko terapijo, upravljani umetni inteligenci v regulativnih zadevah, pripravljenosti na razpise in registraciji zdravil. Oglejte si tudi: programska oprema za regulativne zadeve, registracija zdravil v ZAE in javno naročanje v GCC.

Raziščite napredne terapije, dostop bolnikov in regulativne poti v državah Perzijskega zaliva in na Bližnjem vzhodu.

Preberite več: HERMS-ova platforma za znanosti o življenju, naše strokovnost na področju regulativnih zadev, celovite rešitve in najnovejši HERMS-ovi vpogledi.

HERMS · BELE KNJIGE

Registracija zdravil v ZAE

Kako deluje dovoljenje za promet EDE

HERMS ponuja farmacevtskim in zdravstvenim podjetjem svetovanje na področju regulativnih zadev, dostopa do trga in komercialnega razvoja. Podjetjem pomagamo ocenjevati priložnosti, izpolnjevati zahteve in sprejemati utemeljene odločitve.

HERMS podpira pripravo registracijskih dosjejev in dejavnosti farmakovigilance za farmacevtska in zdravstvena podjetja. Naše storitve podjetjem pomagajo pripraviti regulativno dokumentacijo in izpolniti zahteve glede varnosti izdelkov.

RULEXIS, SYNCRA in REGAXIS so HERMS-ovi programski izdelki za oceno registracije.

HERMS farmacevtskim in zdravstvenim podjetjem pomaga najti ustrezne distributerje in oceniti lokalne partnerje za vstop na trge ZAE in GCC. Naša podpora zajema iskanje partnerjev, oceno njihovih zmogljivosti in izbiro, usklajeno z vašimi regulativnimi in komercialnimi cilji.

Oglejte si tudi: HERMS-ova strokovnost na področju regulativnih zadev in Vodnik po Emirates Drug Establishment.

Prenesite belo knjigo (Word)

Za zdravstvene delavce

Za bolnike

Za raziskovalce

GRADIMO VPOGLEDE. REVOLUCIONIRAMO ZNANOSTI O ŽIVLJENJU.

HERMS je platforma vpogledov. Njene aplikacije so mehanizmi za odločanje. HERMS-ove strokovne storitve podpirajo uvajanje in regulirano uporabo HERMS-ovega ekosistema vpogledov – od regulativnih zadev in dostopa do trga do farmakovigilance, skladnosti in kakovosti.

Roki za registracijo zdravil po državah · Roki SFDA, MOHAP, EDE, EDA, EMA in FDA · Centralizirana registracija v GCC