Análisis de HERMS

Libros blancos

Libros blancos de HERMS sobre acceso al mercado del CCG, dependencia regulatoria, preparación para terapias celulares y génicas, IA gobernada en asuntos regulatorios, preparación para licitaciones y registro de productos farmacéuticos. Relacionado: software de asuntos regulatorios, registro de productos farmacéuticos en los EAU y licitaciones públicas del CCG.

Explore las terapias avanzadas, el acceso de los pacientes y las vías regulatorias en el Golfo y Oriente Medio.

Descubra la plataforma de ciencias de la vida de HERMS, nuestra experiencia en asuntos regulatorios, soluciones integradas y últimos análisis de HERMS.

HERMS · LIBROS BLANCOS

Registro de productos farmacéuticos en los EAU

Cómo funciona la autorización de comercialización de la EDE

HERMS ofrece apoyo de consultoría y asesoramiento a empresas farmacéuticas y sanitarias en asuntos regulatorios, acceso al mercado y desarrollo comercial. Ayudamos a las empresas a evaluar oportunidades, cumplir requisitos y tomar decisiones informadas.

HERMS apoya la preparación de expedientes de registro y las actividades de farmacovigilancia de empresas farmacéuticas y sanitarias. Nuestros servicios ayudan a las empresas a preparar la documentación regulatoria y a atender los requisitos de seguridad de los productos.

RULEXIS, SYNCRA y REGAXIS son productos de software de HERMS dedicados a la evaluación del registro.

HERMS ayuda a las empresas farmacéuticas y sanitarias a identificar distribuidores adecuados y a evaluar socios locales para entrar en el mercado de los EAU y el CCG. Nuestro apoyo abarca la búsqueda de socios, la evaluación de capacidades y la selección, alineadas con sus objetivos regulatorios y comerciales.

Relacionado: experiencia de HERMS en asuntos regulatorios y Guía de la Emirates Drug Establishment.

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Para profesionales sanitarios

Para pacientes

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HERMS es la plataforma de inteligencia. Sus aplicaciones son los motores de decisión. Los servicios de expertos de HERMS respaldan la implementación y la ejecución regulada del ecosistema de inteligencia de HERMS, desde los asuntos regulatorios y el acceso al mercado hasta la farmacovigilancia, el cumplimiento y la calidad.

Plazos de registro de medicamentos por país · Plazos de SFDA, MOHAP, EDE, EDA, EMA y FDA · Registro centralizado del CCG