s

Материалы HERMS

Белые книги

Белые книги HERMS о доступе к рынку GCC, регуляторной опоре на решения других органов, готовности к клеточной и генной терапии, управляемом ИИ в регуляторных вопросах, готовности к тендерам и регистрации фармацевтической продукции. См. также: программное обеспечение для регуляторных вопросов, регистрация фармацевтической продукции в ОАЭ и государственные тендеры GCC.

Изучите передовые виды терапии, доступ пациентов и регуляторные пути в странах Персидского залива и на Ближнем Востоке.

Узнайте больше: платформа HERMS для наук о жизни, наша экспертиза в регуляторных вопросах, комплексные решения и последние материалы HERMS.

HERMS · БЕЛЫЕ КНИГИ

Регистрация фармацевтической продукции в ОАЭ

Как работает регистрационное удостоверение EDE

HERMS оказывает консультационную поддержку фармацевтическим компаниям и компаниям здравоохранения по регуляторным вопросам, доступу к рынку и коммерческому развитию. Мы помогаем оценивать возможности, выполнять требования и принимать обоснованные решения.

HERMS поддерживает подготовку регистрационных досье и деятельность по фармаконадзору для фармацевтических компаний и компаний здравоохранения. Наши услуги помогают подготовить регуляторную документацию и выполнить требования к безопасности продукции.

RULEXIS, SYNCRA и REGAXIS — программные продукты HERMS, предназначенные для оценки регистрации.

HERMS помогает фармацевтическим компаниям и компаниям здравоохранения находить подходящих дистрибьюторов и оценивать местных партнёров для выхода на рынки ОАЭ и GCC. Наша поддержка охватывает поиск партнёров, оценку возможностей и выбор в соответствии с вашими регуляторными и коммерческими целями.

См. также: экспертиза HERMS в регуляторных вопросах и Руководство по Emirates Drug Establishment.

Скачать белую книгу (Word)

Для врачей

Для пациентов

Для исследователей

СОЗДАЁМ АНАЛИТИКУ. РЕВОЛЮЦИОНИЗИРУЕМ НАУКИ О ЖИЗНИ.

HERMS — это аналитическая платформа. Её приложения — механизмы принятия решений. Экспертные услуги HERMS поддерживают внедрение и регулируемое использование экосистемы аналитики HERMS: от регуляторных вопросов и доступа к рынку до фармаконадзора, комплаенса и качества.

Сроки регистрации лекарств по странам · Сроки SFDA, MOHAP, EDE, EDA, EMA и FDA · Центральная регистрация в GCC